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样本密度分离液(免疫细胞化学辅助试剂)


医疗器械备案平整备案号:渝械备20200050号

生产备案凭证备案号:渝药监械20190009号

名称:样本密度分离液
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密度梯度沉降法是根据细胞密度差异,借助细胞分离液和离心,进行细胞分离纯化的常用方法之一。样本密度分离液产生一定程度的密度梯度,将稀释后的宫颈脱落细胞样本铺层于分离液之上。离心后,诊断病变细胞比重大,离心后沉于管底;细胞碎片、非诊断细胞、炎性细胞等的比重小于或等于分层液比重漂浮于分层液的液面上,也可有少部分细胞悬浮在分层液中。吸取分层液液面的细胞,就可从宫颈脱落细胞。富集操作,包括密度试剂的离心沉淀,将非诊断碎片部分移除,从样本中排除炎性细胞等步骤。离心完毕后,将未分离的细胞团再次悬浮,混合然后转换到安装在载玻片上的沉淀室中。细胞在重力作用下沉淀,制片后进行免疫染色操作。


本产品将羟乙基淀粉按照一定比例溶解,调整密度、渗透压,制成一种密度高于纯化水的等渗溶液(分离液),经过密度梯度离心,使一定密度的细胞按照相应密度梯度分布,从而从样本中分离出可用于诊断的细胞及细胞簇。